人民日?qǐng)?bào)

2024年1月5日

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2023年12月14日，上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科主任陳偉團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心胡榮貴團(tuán)隊(duì)合作在《自然》子刊《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療（Signal Transduction and Targeted Therapy）》（影響因子39.3）發(fā)表研究論文，揭示病毒感染的關(guān)鍵機(jī)制。

本研究證實(shí)了人類(lèi)親環(huán)蛋白A（CyPA）可以特異性地結(jié)合刺突蛋白的S1區(qū)域，促進(jìn)病毒對(duì)靶細(xì)胞的感染與融合。作為分子伴侶，CyPA有助于刺突蛋白的折疊及三聚體的形成，從而提高刺突蛋白的穩(wěn)定性，增強(qiáng)了病毒顆粒對(duì)哺乳動(dòng)物的感染能力。

研究首次揭示了CypA通過(guò)促進(jìn)S折疊和三聚體形成穩(wěn)定S蛋白在病毒感染中的作用機(jī)制。證明了運(yùn)用CyPA等環(huán)肽抑制劑進(jìn)行處理，或敲除CYPA基因，均可有效地降低與破壞刺突蛋白的穩(wěn)定性，干擾并降低SARS-CoV-2及其多種變體的毒性與感染能力。研究明確了CyPA可以作為拮抗與治療病毒感染的潛在靶點(diǎn)，為傳染性疾病的預(yù)防與控制提供了新思路。