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醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查由醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員任主要研究者的涉及人的臨床研究方案和科研項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案。為使您遞交的研究方案盡快進(jìn)入審查程序，請(qǐng)?jiān)谶f交申請(qǐng)時(shí)，按照申請(qǐng)審查的類別備妥以下文件，如果有任何疑問請(qǐng)致電021-64385700-11318或發(fā)郵件至[email protected]詢問。研究方案的初次審查時(shí)，先將按以下要求準(zhǔn)備的完整的電子版材料上傳至臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)，務(wù)必準(zhǔn)確填寫聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式，所有審查流程將在臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)進(jìn)行。...

醫(yī)院倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查由醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員任主要研究者的涉及人的臨床研究方案和科研項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案。本倫理委員會(huì)只接受研究者遞交的方案。為使您遞交的研究方案盡快進(jìn)入審查程序，請(qǐng)?jiān)谶f交申請(qǐng)時(shí)，按照申請(qǐng)審查的類別備妥以下文件，如果有任何疑問請(qǐng)致電021-64385700-11318或發(fā)郵件至[email protected]詢問。研究方案的初次審查時(shí)，先將按以下要求準(zhǔn)備的完整的電子版材料上傳至臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)，務(wù)必準(zhǔn)確填寫聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式，...

器械臨床試驗(yàn)研究者送審(初審)須知醫(yī)院倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查由醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員任主要研究者的涉及人的臨床研究方案和科研項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案。本倫理委員會(huì)只接受研究者遞交的方案。為使您遞交的研究方案盡快進(jìn)入審查程序，請(qǐng)?jiān)谶f交申請(qǐng)時(shí)，按照申請(qǐng)審查的類別備妥以下文件，如果有任何疑問請(qǐng)致電021-64385700-11318或發(fā)郵件至[email protected]詢問。? 研究方案的初次審查時(shí)，先將按以下要求準(zhǔn)備的完整的電子版材料上傳至臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)，...

醫(yī)院倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查由醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員任主要研究者的涉及人體的臨床研究方案和科研項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案。為使您遞交的研究方案盡快進(jìn)入審查程序，請(qǐng)?jiān)谶f交申請(qǐng)時(shí)，按照申請(qǐng)審查的類別備妥以下文件，如果有任何疑問請(qǐng)致電021-64385700-11318或發(fā)郵件至[email protected]詢問。研究方案的初次審查時(shí)，先將按以下要求準(zhǔn)備的完整的電子版材料上傳至臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)，務(wù)必準(zhǔn)確填寫聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式，所有審查流程將在臨床研究項(xiàng)目一體化管理平臺(tái)進(jìn)行。...

醫(yī)院倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查已批準(zhǔn)的研究項(xiàng)目發(fā)生的嚴(yán)重不良事件。為使您遞交的嚴(yán)重不良事件審查申請(qǐng)盡快進(jìn)入審查程序，請(qǐng)?jiān)谶f交申請(qǐng)時(shí)，按照申請(qǐng)審查的類別備妥以下文件，如果有任何疑問請(qǐng)致電021-64385700-1318或發(fā)郵件至[email protected]詢問。研究過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，將電子版材料發(fā)送至郵箱[email protected]，并遞交1份紙質(zhì)版材料。附件：嚴(yán)重不良事件報(bào)告表相關(guān)附件下載:文件名：嚴(yán)重不良事件報(bào)告表.docx 下載